Hospital las Higueras

El Journal of the Endocrine Society publicó un estudio retrospectivo sobre retraso de edad ósea en hipofosfatemia ligada al cromosoma X (XLH) —una enfermedad ósea rara— con primer autor chileno. Se trata del Dr. Julio Soto, vinculado al Hospital Las Higueras de Talcahuano y a la Universidad de Concepción, quien realizó esta investigación durante un fellowship en la Yale School of Medicine (EE.UU.) bajo la dirección del Dr. Thomas O. Carpenter, referente mundial en esta patología.

La XLH es una enfermedad ósea poco frecuente que afecta el metabolismo del fósforo y se manifiesta con talla baja, raquitismo y deformidades óseas. El estudio analizó 56 niños con XLH, evaluando la maduración esquelética a partir de radiografías de mano e intentando predecir la talla final adulta. Los resultados muestran un retraso de edad ósea promedio de 1,2 años en varones y 0,4 años en mujeres. Las predicciones de talla adulta se mantuvieron dentro del margen esperado (±2 pulgadas), con matices metodológicos: el método Bayley-Pinneau tiende a sobreestimar la talla en hombres, mientras que Tanner-Whitehouse lo hace en mujeres.

Para la red pública chilena, este estudio tiene múltiples valores: abre una colaboración activa entre el HLH y uno de los centros académicos más prestigiosos del mundo (Yale School of Medicine); aporta evidencia práctica para el seguimiento de niños con enfermedades óseas raras —un desafío real en el sistema público—; y proyecta la figura del investigador clínico chileno que se forma en el extranjero y retorna con capacidad de generar ciencia aplicada.

La publicación es un ejemplo del tipo de desarrollo profesional que la Unidad de Apoyo a la Investigación Biomédica (UAIB-HLH) busca acompañar: articular formación de alto nivel internacional con la atención clínica en el sistema público chileno.